Атаксия

Лечение мозжечковой атаксии

Не существует единой стратегии лечения мозжечковой атаксии. Это связано с большим количеством возможных причин ее возникновения. Поэтому в первую очередь необходимо установить то патологическое состояние (например, инсульт или рассеянный склероз), которое привело к мозжечковой атаксии, а затем уже строится стратегия лечения.

К симптоматическим средствам, наиболее часто используемым при мозжечковой атаксии, можно отнести:

• препараты группы Бетагистина (Бетасерк, Вестибо, Вестинорм и другие);
• ноотропы и антиоксиданты (Пирацетам, Фенотропил, Пикамилон, Фенибут, Цитофлавин, Церебролизин, Актовегин, Мексидол и другие);
• препараты, улучшающие кровоток (Кавинтон, Пентоксифиллин, Сермион и другие);
• витамины группы В и их комплексы (Мильгамма, Неуробекс и другие);
• средства, влияющие на мышечный тонус (Мидокалм, Баклофен, Сирдалуд);
• противосудорожные средства (Карбамазепин, Прегабалин).

Подспорьем в борьбе с мозжечковой атаксией является лечебная физкультура и массаж. Выполнение тех или иных упражнений позволяет нормализовать мышечный тонус, скоординировать сокращение и расслабление сгибателей и разгибателей, а также помогает больному адаптироваться к новым условиям передвижения.

В лечении мозжечковой атаксии могут быть использованы физиотерапевтические методы, в частности электростимуляция, гидротерапия (ванны), магнитотерапия. Нормализовать речевые расстройства помогут занятия с логопедом.

Для того чтобы облегчить процесс передвижения, больному с выраженными проявлениями мозжечковой атаксии рекомендуется использовать дополнительные средства: трости, ходунки и даже кресла-каталки.

Во многом прогноз для выздоровления определяется причиной мозжечковой атаксии. Так, при наличии доброкачественной опухоли мозжечка после ее хирургического удаления возможно полное восстановление. Успешно лечатся мозжечковые атаксии, связанные с нетяжелыми нарушениями кровообращения и черепно-мозговыми травмами, менингитами, менингоэнцефалитами. Дегенеративные заболевания, рассеянный склероз хуже поддаются терапии.

Таким образом, мозжечковая атаксия – это всегда следствие какого-то заболевания, причем не всегда неврологического. Ее симптомы не так уж и многочисленны, а выявить ее наличие можно с помощью простых проб

Очень важно установить истинную причину мозжечковой атаксии, чтобы максимально быстро и эффективно справиться с симптомами. Тактика ведения больного определяется в каждом конкретном случае

Врач-невролог М. М. Шперлинг рассказывает об атаксии:

Лечение вестибулярной атаксии

Терапия, рекомендуемая пациентам с данным диагнозом, направлена в первую очередь на устранение причины патологии. В случае инфекционного поражения слухового органа проводят лечение антибиотиками, промывание среднего уха, операцию по санации или лабиринтотомию. Эти процедуры ликвидируют очаг гнойного поражения и позволяют избавиться от расстройств вестибулярного аппарата.

Когда атаксия вызвана сосудистыми нарушениями, для лечения применяются препараты, предназначенные для улучшения кровоснабжения головного мозга. Если мозг имеет тяжелые аномалии и медикаментозное лечение не является целесообразным, применяются хирургические методы коррекции. Особенно часто хирургическое вмешательство проводится при наличии крупных образований, таких как арахноидит или энцефалит.

Что касается самой атаксии, то ее терапия проводится на уровне устранения симптомов. Как правило, она заключается в назначении пациенту препаратов, оказывающих воздействие на метаболизм и работу нервных клеток. В перечень таких медикаментов входят миорелаксанты, ноотропы и противосудорожные средства:

• гинкго билоба;
• ноотропил;
• аминалон;
• церебролизин;
• витамины группы В.

Одним из методов лечения вестибулярной атаксии является специальный комплекс упражнений лечебной физкультуры, подбираемый профессиональным тренером. Главная цель выполнения этих упражнений — тренировка и закрепление координации движений, а также укрепление мышечных тканей в теле пациента. Как дополнение к лечебной физкультуре и даже как возможная ее альтернатива, больному может быть назначена тренировочная ходьба и трудотерапия.

Самостоятельному лечению атаксия не поддается и без участия врача ее коррекция невозможна. Только осмотр у специалиста и диагностика в условиях клиники позволяет выявить основные симптомы и причины их возникновения. В работе с пациентами, у которых наблюдается данная аномалия, важен индивидуальный подход, поскольку набор признаков отклонений у всех обследуемых может быть неодинаков.

Если заболевание носит наследственный характер, его лечение может быть затруднительно, а симптомы иногда не ослабевают в течение нескольких лет.

Интоксикации

Лекарственными препаратами:

• противоэпилептическими (особенно при длительном приеме), например, фенитоином, бромидами, карбамазепином и т.п.,
• бензодиазепинами, например, клоназепамом, диазепамом, нитразепамом,
• препаратами лития,
• нитрофуранами (возможно появление нистагма),
• цитостатиками (например, 5-флуороурацилом, цитозин-арабинозидом).

Лечение: уменьшение дозы или отмена лекарственных средств.

Тяжелыми металлами (свинец, ртуть, таллий).

Лечение: прекращение контакта с тяжелыми металлами, применение средств, образующих хелаты.

Химическими веществами (акриламид, этилацетат, ДДТ, нитроген-хлорид, органические соединения ртути (болезнь Минамата), тетрахлоруглерод, тиопен, толуол, трихлорэтилен и др.).

Лечение: прекращение контакта.

Как классифицируется болезнь атаксия

Итак, существует острая атаксия. Ее происхождение может быть связано с катастрофами сосудистого типа. Также на этот тип заболевания могут влиять:

• новообразования, которые возникают вследствие инсульта;
• определенный вид склероза;
• заболевания инфекционного типа;
• расстройства в плане метаболизма;
• гидроцефалии;
• интоксикации и многое другое.

Следующий тип имеет подострую форму. Развитие такого вида заболевания, проходит на протяжении нескольких недель. Причиной возникновения являются объемные заболевания и токсические повреждения организма.

Виды атаксии также имеют хроническое протекание болезни. К такому типу относятся такие заболевания, как спиноцеребеллярные, а также корковые типы. Именно эти виды патологии могут поражать новые части нервной системы организма человека и развиваться.

Атаксия эпизодического типа, в детском возрасте представляет собой проявление, возникшее вследствие прошедших болезней, связанных с аутосомно-доминантным направлением. В том случае, если такой тип болезни дал о себе знать во взрослом возрасте, то его причиной, как правило, становятся прошлые заболевания, связанные с транзиторным ишемическим трактом, а также с новым образованием в головном мозге человека, что сопровождается его непосредственным сдавливанием. Это ведет к склерозу.

Классификация и виды атаксий

В зависимости от причины развития патологии и области поражения головного мозга, вследствие чего и появляется заболевание, атаксия делится на четыре вида:

1. Мозжечковая. Поражается мозжечок, отвечающий за координацию движений. Такие нарушения этого органа могут либо передаваться по наследству, либо возникать в результате появления новообразований, опухолей и кист.
2. Сенситивная. Возникает в результате поражения периферических и спинальных нервов, таламуса и задних столбов спинного мозга. При таком заболевании пациент может относительно нормально передвигаться, когда у него есть возможность контролировать свои движения зрительно, но в темноте он полностью теряет координацию движений.
3. Вестибулярная. Патологические процессы затрагивают вестибулярный аппарат, вследствие чего помимо нарушения координации у пациента возникают проблемы со слухом и зрением. Также наблюдаются дополнительные симптомы в виде тошноты, рвоты и головокружений, что проявляется в основном при резких поворотах тела или головы.
4. Болезнь обусловлена патологическими процессами в области коры головного мозга. У человека может быть сильно нарушена координация движений, слух и зрение, а в тяжелых случаях возможно наступление паралича.

Симптоматика во всех этих случаях схожая и в основном больных атаксией можно распознать по «пьяной» или неуверенной походке, причем в некоторых случаях человек не может провести на ногах нескольких минут, в то время как другие пациенты вполне уверенно себя чувствуют и могут даже заниматься лечебной гимнастикой в течение получаса и дольше.

Диагностика болезни

При появлении признаков атрофии мозжечка пациент должен обратиться за помощью к неврологу. Специалист осмотрит больного и проведет сбор анамнеза. При обследовании специалист проверяет нервные реакции пациента и определяет наличие речевых и двигательных нарушений. Специалист изучает анамнез, что позволяет ему определить причину болезни.

Если наблюдается изменение в работе мозжечка, то рекомендовано провести магниторезонансную томографию. Это достоверный диагностический метод, с помощью которого определяется нарушенная работоспособность органа.

При атрофии мозжечка специалисты советуют проведение компьютерной томографии. Это достоверный диагностический способ, с помощью которого обеспечивается возможность подтверждения диагноза и получение дополнительных сведений об особенностях протекания заболевания. Назначение диагностической процедуры рекомендовано при наличии противопоказаний к магниторезонансной томографии.

Для диагностики патологии рекомендовано проведение ультразвукового обследования. С его помощью определяются обширные поражения органа, которые протекают при инсульте, возрастных изменениях, травмах. С применением этого метода осуществляется определение областей атрофии и стадии протекания заболевания.

Диагностика заболевания должна быть комплексной, что позволит специалисту определить стадию и назначить действенное лечение.

Полиневриты: этиология, клиника, лечение. Полирадикулоневрит Гийен — Барре.

Полиневриты, полирадикулоневропатии
— множественные поражения периферических
нервов, проявляющиеся периферическими
параличами, нарушениями чувствительности,
трофическими и вегетативно — сосудистыми
расстройствами преимущественно в
дистальных отделах конечностей. В основе
полиневритов лежат чаще токсические,
обменные, ишемические и механические
факторы, приводящие к развитию изменений
соединительно -тканного интерстиция,
миелиновой оболочки, осевого цилиндра.
Даже в тех случаях, когда причиной
полиневропатии бывают инфекции, в нервах
обнаруживаются не столько явления
воспаления, сколько нейроаллергии. В
основе болезненного процесса лежит не
воспалительный, а дистрофический
процесс. Если наряду с периферифескими
нервами в процесс вовлекаются и корешки
спинного мозга, то такое заболевание
называют полирадикуло-невропатией.

Этиология.

Причинами полиневропатий являются
разнообразные интоксикации: алкоголь,
препараты мышьяка, свинец, ртуть, таллий,
ортокрезилфосфат, сульфокарбонат.
Медикаментозные полиневропатии
развиваются при лечении эметином,
висмутом, солями золота, сульфаниламидами,
изониазидом, имипрамином, антибиотиками.
Полиневропатии бывают при вирусных и
бактериальных инфекциях, при коллагенозах,
после введения сывороток и вакцин, при
авитаминозе, злокачественных
новообразованиях (рак, лимфогранулематоз,
лейкозы), при заболеваниях внугренних
органов (печень, почки, поджелудочная
железа), эндокринных желез (диабет,
гипер- и гипотиреоз, гиперкортицизм),
при генетических ферментных дефектах
(порфирия).

Полираликулоневрит Гийен-Барре.

Чаще болезнь развивается после
предшествующей острой инфекции, возможно
заболевание вызывается фильтрующимся
вирусом, может быть имеет место
аллергическая природа заболевания.
Заболевание рассматривается как
аутоиммунное с деструкцией ткани,
вторичной по отношению к клеточным
иммунным реакциям. Обнаруживаются
воспалительные инфильтраты в периферических
нервах, а также корешках, сочетающиеся
с сегментарной димиелинизацией.

Клиника,

Заболевание начинается с появления
общей слабости, повышения температуры,
болей в конечностях. Появляются парестезии
в дистальных отделах рук и ног. Главное
— мышечная слабость в конечностях. Могут
возникать слабость лицевых мышц,
поражения других черепных нервов и
вегетативные нарушения.

Выражены особенно — похолодание дистальных
отделов конечностей, акроцианоз. явления
гипергидроза, ломкость ногтей.

Типична белково — клеточная диссоциация
в цереброспинальной жидкости. Уровень
белка достигает 3-5 г/л. Высокие цифры
белка как при люмбальной, так и при
окципитальной пункции. Цитоз не более
10 моно-нуклеарных клеток в 1 мкл.

Заболевание развивается в течение 2-4
недель, затем стабилизация и улучшение.

Лечение.

Специфической терапии нет. Используют
глюкокортикоиды, антигис-таминные
препараты (димедрол, супрастин), витамины
В, прозерин по 1 мл 0,05% раствора подкожно.
Плазмаферез. При ЖЕЛ менее 50% — ИВЛ. При
выраженной артериальной гипертонии и
тахикардии — антагонисты Са (коринфар)
и бета-адреноблокаторы (пропранолол).
Необходима смена положения больного в
постели каждые 1-2 часа. При восстановлении
-ЛФК.

Лечение атаксии

Дабы определиться с терапевтическим курсом, необходимо вначале разобрать, что такое атаксия у человека. Сутью рассматриваемой патологии является серьезная рассогласованность двигательных актов и дефект координации, не обусловленные мышечной слабостью. Описываемая патологическая симптоматика может наблюдаться на конечностях либо касаться всего туловища. Помимо того, при атаксии нередки речевые дефекты и ряд вегетативных дисфункций.

Данный недуг является синдромом, локального характера, разрастающимся через время по всему человеческому организму, порождая иные патологии

Поэтому, подбирая терапевтическую стратегию, немаловажно ее направить на искоренение сути проблемы, вызвавшей атаксию

Что такое атаксия у человека —  следует понимать, дабы грамотно бороться с нею.

Атаксия – это комплекс дефектов, приводящих к хаотичности двигательных актов больного. Индивиды, страдающие описываемой деструкцией, не в состоянии управлять собственными движениями.

Лечение атаксии является сложным процессом, поскольку коррекционному воздействию надлежит быть направленным не столько на искоренение симптоматики и ослабление проявлений, сколько на ликвидацию этиологического фактора. Дабы добиться этого нередко доводится прибегать к проведению оперативного вмешательства, например, чтобы устранить кисту или опухолевый процесс.

Перед выбором стратегии лечения врачу необходимо установить форму рассматриваемого недуга, поскольку каждая разновидность обуславливает специфичность терапии и подразумевает различные коррекционные методы, так как этиологический фактор у разных разновидностей атаксии неодинаковый. Например, при Луи-Бара атаксии наблюдается специфический симптом – телеангиэктазия, которая эффективных методов коррекции не имеет. Тут возможен только грамотный уход, коррекция иммунодефицита и поддержка родни.

Если интоксикационные процессы породили атаксию, то первым делом необходимо устранить причину отравления и напитать организм витаминными препаратами. При расстройствах вестибулярного анализатора практикуется прием антибактериальных средств и гормонов.

При Фридрейха атаксии большую роль в ослаблении симптоматики играют средства, способные поддержать функционирование митохондрий (Рибофлавин, янтарная кислота, витамин Е).

Симптоматическая терапия включает следующие алгоритмы. Прежде всего, проводятся общеукрепляющие мероприятия, включающие витаминотерапию и назначение антихолинэстеразных средств, специально разработанная система упражнений, целенаправленных на упрочение мускулатуры и снижение явлений дискоординации. Также показано назначение витаминных препаратов В группы, Церебролизина, иммуноглобулинов, АТФ, Рибофлавина.

Прогноз атаксий, имеющих наследственный генезис, малоблагоприятный, поскольку отмечается прогрессирование нервных расстройств и психических дисфункций. Снижается трудоспособность. Симптоматическая терапия способна предотвратить повторные инфекционные недуги и интоксикационные процессы, что позволит больным дожить до пожилого возраста.

Мы в телеграм! Подписывайтесь и узнавайте о новых публикациях первыми!

Диагностика

В связи с тем, что этимология патологий мозжечка весьма разнообразна, диагностику осуществляют несколько специалистов узкой направленности, а именно травматолог, нейрохирург, онколог, генетик, эндокринолог. Тщательное неврологическое исследование позволяет не только определить мозжечковый характер атаксии, но также идентифицировать примерно область поражения. О том, что патология затронула полушарие мозжечка, может свидетельствовать гемиатаксия и расстройство координации с одной стороны. Если же патология находится в срединной структуре, то будет преобладать нарушение равновесия и ходьбы, которые могут сочетаться с нистагмом и мозжечковой дизартрией.

Для того чтобы исключить вестибулярное расстройство, необходимо провести исследование вестибулярного анализатора. Невролог может назначить стабилографию, вестибулометрию, электронистагмографию. Если имеется подозрение, что атаксия возникла в результате инфекционного поражения, требуется провести исследование крови на стерильность, ПЦР-исследование. Признаки кровоизлияния, внутричерепную гипертензию, опухолевый или инфекционный процесс поможет выявить исследование цереброспинальной жидкости, полученной в результате проведения люмбальной пункции.

Основные способы, позволяющие диагностировать патологию мозжечка – нейровизуализация при помощи МРТ, МСКТ и КТ головного мозга. Данные методы помогают обнаружить опухоль мозжечка, посттравматическую гематому, врожденную аномалию, дегенеративное изменение, пролабированность мозжечка в затылочное отверстие, сдавление его в результате смещения соседних образований анатомического характера. Диагностировать атаксию, имеющую сосудистую природу, можно применением таких методов, как допплерография и МРА.

ДНК—тест и генетический анализ способен обнаружить наследственный характер атаксии в мозжечке. Лечение представлено ниже.

Атаксия коркового типа

Атаксия корковая начинает свое действие в случае повреждения лобной доли коры главного мозга. Симптоматика имеет следующий характер. Как правило, человеку очень сложно ходить, так как движение у него неправильного типа. При осуществлении поворотов это проявляется чаще всего. Но сторона поворота зависит от того, какая доля повреждена. Если проблемы с правой стороной, то повороты туловища вправо будут неточными. В том случае, если запустить болезнь, то пострадавший вообще не сможет стоять. Человек может контролировать все зрением, но от этого легче совершенно не становится.

При различных видах атаксии, дифференциальная диагностика крайне необходима, ведь если совсем не лечить болезнь, то она приобретет совершенно иной характер.

Очень часто такой тип атаксии несет собой различные изменения в плане психики человека, особенно если это касается ребенка. Человек теряет чувство обоняния, также могут появляться галлюцинации.

Предыдущий вид атаксии и данный тип, существенно отличаются друг от друга. Основным отличием принято считать снижение тонуса в определенной системе мышц, а также различные нарушения в плане функций.

Очень часто лобная атаксия возникает после абсцесса или же нарушений кровообращения в организме человека.

Причины атаксии

Атаксия может быть следствием:

• сильного ушиба головы (черепно-мозговой травмы);
• накопления жидкости в полостях головного мозга, спинномозговом канале (гидроцефалия);
• врожденного порока развития головного мозга/черепа;
• инфекционного заболевания головного мозга (энцефалит);
• нарушения мозгового кровообращения (ишемический инсульт);
• церебрального паралича;
• эпилепсии у детей;
• злокачественных новообразований;
• абсцессов.

Синдром сенситивной атаксии развивается в результате поражения:

• задних стволов мозга,
• периферических узлов,
• задних нервов, зрительного бугра,
• теменной доли головного мозга.

Мозжечковая атаксия – это следствие поражения червя мозжечка, его ножек и полушарий. Встречается при энцефалитах, склерозе.

Вестибулярную форму заболевания вызывает поражение какого-либо раздела вестибулярного аппарата – ядер в стволе мозга, коркового центра в височной доле мозга, вестибулярного нерва, лабиринта.

Корковая атаксия возникает при поражении лобной доли мозга, которое вызвано нарушениями в работе лобно-мостомозжечковой системы.

Наследственные виды атаксии передаются по аутосомно-доминантному либоаутосомно-рецессивному типу.

Лучшие врачи по лечению атаксии

9.8

Невролог

Гадаборшева Тамара Магомедовна

Стаж 42
года

Медцентр Медквадрат на Каширском ш.

г. Москва, Каширское ш., д. 74, стр. 1

Каширская
2.8 км

Каширская
3 км

8 (499) 519-35-25

8.8

Невролог

Селиверстова Марина Ивановна

Стаж 33
года

Клиника здорового позвоночника Здравствуй!

г. Москва, ул. Люблинская, д. 108

Марьино
410 м

Братиславская
1.3 км

8 (499) 519-34-63

9.7

Невролог
Сомнолог
Врач высшей категории

Бегашева Ольга Ивановна

Стаж 26
лет

Кандидат медицинских наук

Остеополиклиника на Татарской

г. Москва, ул. Большая Татарская, д. 7, корп. 4

Новокузнецкая
580 м

Третьяковская
780 м

Третьяковская
820 м

8 (495) 185-01-01

8.5

Гастроэнтеролог
Терапевт
Врач первой категории

Чернова Анастасия Геннадьевна

Стаж 3
года

Столичная Медицинская Клиника на Сретенке

г. Москва, ул. Сретенка, д. 9

Сретенский бульвар
410 м

Сухаревская
500 м

Тургеневская
530 м

8 (499) 519-34-80

8.7

Невролог
Рефлексотерапевт
Врач первой категории

Кусочкина Наталья Александровна

Стаж 17
лет

Столичная Медицинская Клиника на Сретенке

г. Москва, ул. Сретенка, д. 9

Сретенский бульвар
410 м

Сухаревская
500 м

Тургеневская
530 м

8 (499) 519-34-80

9.5

Невролог
Врач высшей категории

Мененкова Елена Юрьевна

Стаж 27
лет

Кандидат медицинских наук

Поликлиника №5 на Плющихе

г. Москва, ул. Плющиха, 14

Смоленская
660 м

Смоленская
700 м

Киевская
990 м

8 (495) 185-01-01

8.2

Невролог
Психотерапевт
Врач первой категории
Доцент

Хайбуллаев Гамзат Хайбуллаевич

Стаж 4
года

Клиника Московский доктор

г. Москва, Балаклавский пр-т, д. 5

Чертановская
150 м

Медицинский центр Президент-Мед на Коломенской

г. Москва, ул. Якорная, д.7, корп.1

Коломенская
1.8 км

8 (499) 969-26-27

8 (495) 185-01-01

10

Кардиолог
Невролог
Пульмонолог
Ревматолог
Рефлексотерапевт
Гирудотерапевт
Врач высшей категории

Сафиуллина Аделия Юрьевна

Стаж 30
лет

Кандидат медицинских наук

Клиника Доктор АС на Рубцовской набережной

г. Москва, Рубцовская наб., д. 2, корп. 3

Бауманская
1.2 км

8 (499) 519-39-95

10

Невролог

Кромм Марианна Альбертовна

Стаж 25
лет

Спектра ул. Курина

г. Москва, ул. Герасима Курина, д. 16

Славянский бульвар
450 м

Пионерская
720 м

Филевский парк
1.5 км

8 (499) 116-78-96

9.9

Мануальный терапевт
Невролог
Рефлексотерапевт
Врач высшей категории

Филюк Александр Яковлевич

Стаж 36
лет

Кандидат медицинских наук

Медицинский центр Первый Доктор на Киевской

г. Москва, ул. Киевская, д. 22

Студенческая
290 м

Кутузовская
950 м

Киевская
1.8 км

Медицинский центр Первый Доктор в Отрадном

г. Москва, Северный б-р, д. 7Б

Отрадное
610 м

Владыкино
3 км

Бибирево
3.9 км

8 (499) 116-76-81

8 (499) 116-76-81

Симптомы

• Трудности координации движений рук, ног и тела в целом.
• Нарушения равновесия в положении стоя или при перемещении.
• Боязнь упасть.
• Нерпоизвольное вздрагивание мышц конечностей.
• Головокружение, тошнота, рвота.
• Замедление речи, нарушение мимики.
• Изменения почерка.
• Расстройства психики.

Виды атаксии

• Сенситивная – расстройства функционирования проводников глубокой суставно-мышечной чувствительности.
• Мозжечковая – нарушение нормальной работы мозжечка.
• Вестибулярная – нарушения работы вестибулярного аппарата или отдельных его частей.
• Корковая – поражение коры лобной доли, иногда височной и затылочной долей головного мозга.

Сенситивная атаксия развивается при разрушении задних столбов спинного мозга, повреждении периферических нервов, иногда коры теменной доли мозга. Обычно наблюдается при фуникулярном миелозе, сосудистых нарушениях, полиневропатии, опухолях. У человека подкашиваются ноги, изменяется походка, перемещение возможно лишь под усиленным контролем зрения, т.е. пациент постоянно смотрит вниз себе под ноги. Самостоятельная ходьба крайне затруднена.

Мозжечковая атаксия – результат поражения полушарий, червя и ножек мозжечка. Находясь в позе Ромберга (в положении стоя, с плотно сдвинутыми ступнями, закрытыми глазами и вытянутыми вперед руками), больной буквально валится и падает в сторону поврежденного полушария мозжечка. Если поражен червь мозжечка, то пациент может заваливаться не только из стороны в сторону, но и вперед, назад, движения замедленны. Фланговая походка (хождение боком вправо или влево) крайне неправильна. Также происходит расстройство речи – замедление, удлинение. Резко меняется и становится слабо разборчивым почерк. Мозжечковая атаксия часто является лишь симптомом другого серьезного заболевания – энцефалита, опухоли мозга, рассеянного склероза.

Вестибулярная атаксия – наблюдается при расстройстве нормальной работы вестибулярного аппарата. Признаки: головокружение, которое усиливается при вращении головы, тошнота, рвота, непроизвольное движение глаз. Основные причины: энцефалит, болезни ушей, опухоль головного мозга, болезнь Меньера.

Корковая атаксия – вызвана поражением коры лобной доли, реже височной и затылочной долей головного мозга. Признаки: трудности при ходьбе, шатание из стороны в сторону, психические нарушения, расстройства обоняния. Основные причины: опухоль, абсцесс головного мозга, нарушения мозгового кровообращения.

Наследственная атаксия Пьера Мари – передается от родителей детям, при этом редко детям удается избежать такой передачи. Наблюдаются все признаки мозжечковой атаксии, а также гипоплазия мозжечка, атрофия моста мозга. Болезнь проявляется в зрелом возрасте (после 30-35 лет), проявляется трудностями при ходьбе, нарушениями речи, мимики лица, неспособностью делать быстрые движения руками. Другие признаки: непроизвольные движения мышц конечности и пальцев, птоз, симптом Аргайла Робертсона, скотома, депрессия, страх.

Семейная атаксия Фридрейха – носит наследственный характер, особенно если имеет место быть кровный брак у родителей. Основной симптом – нарушения походки: человек широко расставляет ноги при ходьбе. Со временем нарушения координации передаются и рукам, а затем и лицу: дергаются мышцы лица, замедляется речь, ухудшается слух, снижаются рефлексы. Последствия очень тяжелые: нарушения работы сердца, рост риска переломов костей, вывихов суставов, искривления осанки. Нередко болезнь сопровождается сахарным диабетом, гормональными расстройствами, дисфункциями в половой сфере.

Атаксия-телеангиэктазия (другое название синдром Луи-Бар) – также передается по наследству, впервые проявляется в раннем детстве – в возрасте 9-10 лет ребенок уже не может самостоятельно ходить. Признаки: умственная отсталость, гипоплазия вилочковой железы, повышенная подверженность острым инфекционным заболеваниям (воспалению легких, бронхитам, воспалению околоносовых пазух, отиту). Иммунная система ребенка очень слабая, не способна противостоять вирусам и инфекциям. Нередко возникает злокачественная опухоль. Прогноз лечения болезни неблагоприятный.

Диагностика

Используются следующие методы диагностики:

• Электроэнцефалография головного мозга.
• МРТ головного мозга.
• Электромиография.
• Проведение ДНК-диагностики.
• Дополнительно – лабораторный анализ крови, осмотр у окулиста, невропатолога, психиатра.

Диагностика атаксии

Для того чтобы правильно поставить диагноз и дифференцировать разные виды болезни применяется комплексная диагностика, которая в себя включает несколько этапов.

Так, на самом первом этапе врачу необходимо определить, к какому виду болезни, по типу течения относится недуг. Для этого применяется особая неврологическая классификация:

1. Острая.
2. Подострая.
3. Прогрессирующая.
4. Эпизодическая.

В зависимости от основного заболевания и характера проявления симптомов можно делать выводы о том или ином типе недуга. Вариантов может быть несколько, поэтому врач никогда не опирается только на результаты какого-то одного исследования.

После того, как тип течения установлен, доктор начинает разбираться с непосредственно видом недуга, из приведенной выше классификации. Как правило, для этого используют комплексные неврологические тесты:

поза Ромберга;
пальценосные пробы;
коленопяточные пробы;
проба опускания рук;
симптом обратного толчка;
обращают внимание и на наличие синдрома Бурдзинского.

Помимо изучения анамнеза пациента и проведения различных тестов, назначают инструментальные исследования. В том числе:

• магнитно-резонансную томографию;
• общий и клинический анализ крови;
• компьютерная томография;
• УЗИ головного мозга;
• анализ спинномозговой жидкости.